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Cofepris alerta por falsificación de medicamento para VIH y cáncer de mama

La empresa Roche alertó sobre la falsificación de varios medicamentos que elebora, algunos de los cuales ya no tienen registro sanitario

Varios medicamentos fabricados por la empresa Roche fueron falsificados, por lo que la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) emitió una alerta por el riesgo a la salud que representan en caso de conseguirse en el mercado ilegal y consumirlos.

Los medicamentos que se falsificaron son: uno para la atención de pacientes con cáncer de mama; un tratamiento para personas diagnosticadas con VIH, además de un analgésico general.

La empresa informó que se falsificaron los lotes B2801, con caducidad 8 de julio 2023; el lote B1019 y fecha de vencimiento 20 de abril 2023, del producto Kadcyla (trastuzumab emtansina), en presentación frasco de 100mg, este medicamento se usa en algunos tratamientos de cáncer de mama.

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“Entre las irregularidades que ostentan es el código 10185236 MX, que se localiza en la parte superior de la etiqueta; además, el líquido presenta coloración amarillenta al momento de su preparación”.

La Cofepris también informó sobre la alteración de los lotes ZBXB, que muestra las fechas de caducidad 25 de noviembre 2023 y 25 de febrero 2025, del producto Stribild (elvitegravir, cobicistat, emtricitabina, tenofovir), esta medicina se indica en el tratamiento de pacientes con VIH.

Revocación de registro sanitario


En este caso, desde el 20 de noviembre de 2020, la empresa titular del registro sanitario solicitó a Cofepris la revocación del registro sanitario, es decir, cualquier venta de se medicamento, sin importar el lote y fecha de caducidad, es completamente ilegal.

En los que respecta al analgésico Anesket ketamina también fue falsificado. Las presentaciones con irregularidades son: frasco ámpula de 50mg/mL, con lote C21G904, de la cual se detectó que la fecha de caducidad no pertenece a la autorizada en el registro sanitario.

Además de que la tipografía e impresión no corresponden al producto original, la presentación de 100 mg/mL, lote 2113470 y caducidad 11-2026 no está autorizada, por lo que se determinó su irregularidad.

Los productos descritos no deben comprarse, “ya que al ser irregulares no se garantiza su seguridad, calidad y eficacia y representan un riesgo para la salud, pues se desconocen las condiciones de fabricación, almacenamiento y distribución, así como el origen de sus ingredientes”.

La agencia sanitaria añadió que si se tiene información sobre la venta ilegal de estos y otros insumos para la salud, se puede denunciar a través de gob.mx/cofepris o en los Centros Integrales de Servicio que se ubican en los 32 estados del país.

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