La empresa Bayer de México notificó a la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) sobe la falsificación de varios registros sanitarios, por lo que se actualizó la alerta sanitaria emitida el 9 de septiembre del año pasado.
Los registros sanitarios corresponden a los medicamentos Cafiaspirina, Desenfriol D y Aspirina Protec que corresponden a los siguientes lotes.
Cafiaspirina acido acetilsalicílico/Cafeína de 500mg/30mg, con lote X23TJT y fecha de caducidad MAR/26 en presentación de 100 tabletas; sin embargo, la fecha de caducidad original era MAR/21.
Desenfriol D fenamina/Fenilefrina/Paracetamol de 2mg/5mg/500mg con lote X24EKH y caducidad DIC/26 en presentación de 30 tabletas, pero a fecha de caducidad original era AGO/22.
Aspirina Protec Ácido acetilsalicílico de 100 mg con lote BT17US1/1 y fecha de caducidad AGO/25 en presentación de 28 tabletas, en este caso la fecha de caducidad original era AGO/24.
“Al ser productos falsificados representan un riesgo inminente a la salud de las personas que los consuman, ya que se desconoce la calidad de los ingredientes, condiciones de fabricación, manejo, almacenamiento y distribución, no se garantiza la seguridad, calidad y eficacia de los mismos”, destacó la Cofepris.
Las recomendaciones a la población de la autoridad sanitaria son:
No utilizar los productos con los números de lotes citados anteriormente ni en los de alerta sanitaria de del 9 de septiembre de 2024; X24PJT y X24JF6 para Cafiaspirina, X293F0 para Desenfriol D y BTAGXAG y BT17US3 de Aspirina Protec.
Si existen dudas sobre la originalidad del medicamento, contactar al titular del registro sanitario para que sea confirmada la identidad del mismo.
De contar con información sobre la posible comercialización de los productos con las características antes referidas, realizar la denuncia sanitaria correspondiente.
Reportar cualquier reacción adversa o malestar en el siguiente enlace en línea o al correo electrónico: farmacovigilancia@cofepris.gob.mx.
